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Hilfe für kleine Kinder bei der Anpassung an Injektionen

Hilfe für kleine Kinder bei der Anpassung an InjektionenGesundheitserziehung

Wie die meisten Kinder verbrachte meine Tochter ihre frühen Kindheitsjahre mit Angst vor Schüssen. Sie fragte vor jedem Arzttermin, ob sie an diesem Tag einen bekommen würde, und wenn die Antwort ja war, gab es immer Tränen - und viel Angst.





Als bei ihr im Alter von 4 Jahren Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) diagnostiziert wurde, eine chronische Erkrankung, bei der sie wahrscheinlich für den Rest ihres Lebens wöchentliche Injektionen erhalten musste, war ich diejenige, die in Panik geriet.



Wie sollte ich sie zu Hause wöchentlichen Nadelstichen aussetzen?

Nadeln gehören zu den am meisten gefürchteten Erfahrungen von Kindern, sagt Frank J. Sileo , ein lizenzierter Psychologe und Gründer des Center for Psychological Enhancement in New Jersey. Nadelängste und Phobien beginnen bei Kindern im Alter von etwa 5,5 Jahren. Kinder mit chronischen Krankheiten sind jedoch besonders gefährdet. Wenn sie Behandlungen mit Nadeln vermeiden oder ablehnen, kann dies zu schlechteren Gesundheitsergebnissen führen, die möglicherweise lebensbedrohlich sein können.

Das war meine Sorge um meine Tochter. Wenn wir nicht von Anfang an auf dem richtigen Fuß aussteigen würden, würde sie dann Angst vor Nadeln entwickeln, die lebenslange gesundheitliche Folgen haben könnten?



So helfen Sie Ihrem Kind, während einer Injektion ruhig zu bleiben

Die Angst Ihres Kindes vor Nadeln zu lindern, beginnt bei Ihnen:Eltern müssen keine Emotionen zeigen, empfiehlt Dr. Kathleen Bethin , ein Amerikanische Akademie für Pädiatrie (AAP) Sprecher. Wenn Eltern so tun, als hätten sie Angst oder als wären sie traurig, wird das Kind das aufgreifen.

Dr. Kathleen Bethin ist auf pädiatrische Endokrinologie spezialisiert und hilft Familien häufig dabei, sich auf regelmäßige Injektionen einzustellen, wenn bei einem Kind eine der vielen chronischen Erkrankungen diagnostiziert wird, für die injizierbare Medikamente erforderlich sein könnten, wie z.

  • Asthma
  • Allergien
  • ADHS
  • Epilepsie
  • Diabetes

Und es ist wichtig, sie als zu bezeichnen Injektionen , keine Schüsse, wegen der negativen Konnotation, die manche Kinder bereits mit Schüssen haben.



Und vor allem Kommunikation ist der Schlüssel. Vor den ersten Injektionen meiner Tochter sprach ich mit ihr darüber, was mich erwartet. Wir haben uns einen Plan ausgedacht - einen, den wir mit einer Reise nach Target ausgeführt haben. Wir haben spezielle Pflaster gekauft (in unserem Fall Gefroren diejenigen), ein Miniatur-Spider-Man-Eisbeutel und Süßigkeiten: Sour Patch Kids für während des Schusses (von dem ich gehört hatte, dass er als Ablenkung für Geschmacksknospen dienen könnte) und M & Ms für später.

Ich habe mich auch für eine angemeldet JA Power Pack von der Arthritis Foundation, zu der auch ein ausgestopfter Bär namens Champ gehörte, an den sie sich klammern konnte, wenn sie ihre injizierbaren Medikamente erhielt.

Wie man einem Kind eine Spritze gibt

Dr. Sileo sagt, dass die Verwendung von Ablenkung eine der am besten untersuchten und empirisch unterstützten Methoden ist, um Kindern mit Nadelschmerzen zu helfen. Er schlägt vor, dass Eltern helfen, ihre Kinder mit einer Vielzahl von Werkzeugen von bevorstehenden Injektionen abzulenken, wie zum Beispiel:



  • eine Fernsehsendung sehen
  • Lieblingslieder hören
  • Spiele spielen, während Injektionen gegeben werden
  • ein Buch lesen
  • YouTube-Videos ansehen
  • sie Blasen blasen lassen
  • einen Ball drücken
  • Blick durch ein Kaleidoskop

Für uns kam die Ablenkung in Form eines Sour Patch Kid, das kurz vor der Injektion in ihrem Mund auftauchte, oder eines FaceTime-Anrufs bei ihren Großeltern. Das haben wir in den ersten Monaten gemacht. Jetzt hustet meine Tochter bis drei, kurz bevor ich ihr die Spritze gebe. Es ist gerade genug, um zu verhindern, dass sie spürt, wie die Nadel hineingeht.

Wir hatten Glück. Meine Tochter und ich haben eine Routine entwickelt, die ihre Injektionsnächte relativ einfach machte. Sie hat am Anfang ein paar Tränen vergossen, aber sie hat nie gegen mich gekämpft. Und schon nach ein paar Wochen war sie stolz auf ihren eigenen Mut zur Injektion. Heute, zwei Jahre nach wöchentlichen Injektionen, liebt sie es, in der Injektionsnacht ein Publikum zu haben - schon allein, damit sie ihren Freunden zeigen kann, wie hart sie ist.



Aber nicht jede Familie hat diese Erfahrung.

Wie man mit einem Injektionstrauma umgeht

Dies war der Fall bei Bree Frederickson, bei dessen Tochter im Alter von 2 Jahren JIA diagnostiziert wurde. Frederickson sagt, ihre Tochter habe ihre Schüsse zunächst wie ein Champion behandelt. Sie entwickelten eine Routine, die ein Stofftier, spezielle Pflaster und ihr Lieblingsessen beinhaltete, aber als sich ihre Dosis änderte, änderte sich auch die Leichtigkeit der Injektion.



Das neue Medikament wurde in Fertigspritzen mit einem Konservierungsmittel geliefert. Das Konservierungsmittel verursachte ein brennendes Gefühl, das das injizierbare Medikament mehr als je zuvor schmerzte.

Fredrickson sagte, ihre Tochter - jetzt 4 Jahre alt - habe die Entscheidung getroffen, auf zwei Injektionen pro Woche anstatt auf eine umzusteigen, nur damit sie die Injektion nicht mehr mit einem Konservierungsmittel erhalten könne.



Über die Wahl gibt es etwas zu sagen. und Kindern (auch kleinen Kindern) in ihren Injektionsnächten ein Mitspracherecht einzuräumen, kann viel bedeuten. Zumindest, wenn es eine Option dazu gibt.

Dennoch kann ein Injektionstrauma für einige Kinder sehr real sein. Ich habe mit Familien gesprochen, die ihre Kleinen jede Woche zum Arzt bringen müssen, nur weil sie so viel treten und kämpfen und schreien, dass dies zu Hause nicht möglich ist.

Finde dein Dorf

Ich habe festgestellt, dass es manchmal hilfreich ist, sich einem anderen Kind für eine Injektion anzuschließen, wenn andere Strategien nicht funktionieren. Während meine Tochter mit ihren Injektionen zu Hause immer gut zurechtkam, war ihre regelmäßige Blutentnahme eine andere Geschichte. Sie hat schwer zu findende Venen und benötigte mehr als einmal mehrere Stöcke. Nach ein paar solchen Besuchen vervielfachte sich ihre Angst vor Blutabnahmen.

Das einzige, was letztendlich einen Unterschied machte, war, sich einer Freundin aus dem Arthritis-Lager für ihre Blutabnahme anzuschließen. Nachdem wir beobachtet hatten, wie ihre Freundin ruhig auf die Blutentnahme reagierte, entwickelten wir eine andere Routine für mein kleines Mädchen: Ihre Blutabnahme würde nun in ihrer Hand statt in der Armbeuge (wo so viele fehlende Nadelstiche stattgefunden hatten) stattfinden ), und ihre Lieblingskrankenschwester würde von nun an die einzige sein, die dies tut.

Die Kombination, ihre Freundin mutig auf eine Blutabnahme reagieren zu sehen und in der Lage zu sein, eine neue Routine zu entwerfen, in der sie sich - zumindest etwas - unter Kontrolle fühlte, machte den Unterschied in der Welt aus. Meine Tochter ist seitdem nicht mehr wegen einer Blutabnahme in Panik geraten, obwohl wir noch einige Fälle von fehlenden Stöcken hatten.

Einige Monate später konnten wir den Gefallen erwidern, als ein neu diagnostiziertes kleines Mädchen mit ihren eigenen Injektionen zu kämpfen hatte. Wir gingen am Schussabend zu ihr nach Hause, und meine Tochter zeigte stolz, wie sie dabei hilft, die Medikamente für ihre eigenen Injektionen und die Routine, die wir für die Durchführung dieser Injektionen haben, zu beziehen.

Ein paar Wochen später erzählte mir die Mutter dieses kleinen Mädchens, dass sich ihre Schussnächte seitdem dramatisch verbessert hatten.

Manchmal brauchen diese Kinder mehr als alles andere, um einfach zu wissen, dass sie damit nicht allein sind.

Und weisst du was? Manchmal brauchen die Eltern das auch. Wenn Sie also ein neu diagnostiziertes Kind erziehen, suchen Sie diese Unterstützung. Finden Sie Facebook-Gruppen, die Eltern von Kindern mit dem Zustand Ihres Kindes gewidmet sind. Sprechen Sie mit dem Arzt Ihres Kindes über Selbsthilfegruppen in Ihrer Nähe. Nehmen Sie wann immer möglich an Camps und Konferenzen teil. Und bauen Sie ein Unterstützungssystem für andere Eltern auf, die den gleichen Weg wie Sie gehen.

Immer wieder werden Sie feststellen, dass Sie sich in dieser Community am meisten wenden, wenn Sie sich mit den Problemen des Zustands Ihres Kindes befassen - und dazu gehört auch, Ihnen bei der Problemlösung zu helfen, die Injektionsnacht so einfach wie möglich zu gestalten.