Haupt >> Unternehmen >> Was ist das Gesetz über geregelte Stoffe?

Was ist das Gesetz über geregelte Stoffe?

Was ist das Gesetz über geregelte Stoffe?Unternehmen Gesundheitswesen definiert

Das Controlled Substances Act (CSA) ist eine US-amerikanische Drogenpolitik, nach der die Herstellung, Einfuhr, der Besitz, die Verwendung und der Vertrieb bestimmter Substanzen geregelt sind. Darunter werden alle Stoffe, die nach geltendem Bundesrecht in irgendeiner Weise geregelt sind, in einen von fünf Zeitplänen aufgenommen.





Welche Medikamente sind im Gesetz über geregelte Stoffe enthalten?

Einige verschreibungspflichtige Medikamente sowie illegale Drogen sind Teil des CSA. Zu diesem Zweck sind verschreibungspflichtige Medikamente enthalten, bei denen die Wahrscheinlichkeit eines Missbrauchs hoch ist. Die Medikamente werden basierend auf ihrem Missbrauchspotential, ihren medizinischen Anwendungen und ihrer Sicherheit in fünf Zeitpläne eingeteilt. Gemäß die Drug Enforcement Agency (DEA) werden sie folgendermaßen klassifiziert:



Planen Sie I.

Arzneimittel, Substanzen oder Chemikalien gemäß Anhang I werden als Arzneimittel ohne derzeit akzeptierte medizinische Verwendung und mit hohem Missbrauchspotenzial definiert. Beispiele für Arzneimittel der Liste I umfassen Heroin, Lysergsäurediethylamid (LSD), Marihuana (Cannabis), 3,4-Methylendioxymethamphetamin (Ecstasy), Methaqualon und Peyote.

Zeitplan II

Arzneimittel, Substanzen oder Chemikalien gemäß Anhang II werden als Arzneimittel mit einem hohen Missbrauchspotenzial definiert, deren Verwendung möglicherweise zu schwerer psychischer oder physischer Abhängigkeit führt. Diese Medikamente gelten auch als gefährlich. Einige Beispiele für Arzneimittel der Liste II sind Kombinationsprodukte mit weniger als 15 Milligramm Hydrocodon pro Dosierungseinheit ( Vicodin ), Kokain, Methamphetamin, Methadon, Hydromorphon ( Dilaudid ), Meperidin ( Demerol ), Oxycodon ( OxyContin ), Fentanyl , Dexedrin , Adderall , und Ritalin .

Anhang III

Arzneimittel, Substanzen oder Chemikalien der Liste III werden als Arzneimittel mit einem moderaten bis geringen Potenzial für physische und psychische Abhängigkeit definiert. Das Drogenmissbrauchspotenzial von Schedule III ist geringer als das von Schedule I und Schedule II, jedoch höher als von Schedule IV. Einige Beispiele für Arzneimittel der Liste III sind Produkte, die weniger als 90 Milligramm Codein pro Dosierungseinheit enthalten (Tylenol mit Codein). Ketamin , anabole Steroide und Testosteron .



Zeitplan IV

Arzneimittel, Substanzen oder Chemikalien gemäß Anhang IV werden als Arzneimittel mit geringem Missbrauchspotenzial und geringem Abhängigkeitsrisiko definiert. Einige Beispiele für Arzneimittel der Liste IV sind Xanax , Soma , Valium , Ativan , Talwin, Schlaftablette , Tramadol .

Zeitplan V.

Arzneimittel, Substanzen oder Chemikalien der Liste V werden als Arzneimittel mit geringerem Missbrauchspotenzial als Anhang IV definiert und bestehen aus Zubereitungen, die begrenzte Mengen bestimmter Betäubungsmittel enthalten. Schedule V-Medikamente werden normalerweise zu Durchfall-, Antitussiv- und Analgetika-Zwecken eingesetzt. Einige Beispiele für Arzneimittel der Liste V umfassen Hustenpräparate mit weniger als 200 Milligramm Codein oder pro 100 Milliliter (Robitussin AC), Lomotil , Motofen , Lyrica , Parepectolin.

VERBUNDEN: Lernen Sie die Gefahren der Hustensaftabhängigkeit kennen



Wann wurde das Gesetz über geregelte Stoffe verabschiedet?

Der CSA wurde am 27. Oktober 1970 von Präsident Richard Nixon gesetzlich unterzeichnet. Der Controlled Substances Act von 1970 wurde vom 91. Kongress der Vereinigten Staaten als Titel II des Comprehensive Drug Abuse Prevention and Control Act von 1970 verabschiedet.

Wer entscheidet, welche Medikamente im Gesetz über geregelte Stoffe enthalten sind?

Eine Reihe von Agenturen kann die Hinzufügung, Löschung oder Änderung des Zeitplans für ein Medikament oder eine Substanz in der CSA beantragen. Zu diesen Agenturen gehören die DEA, das Ministerium für Gesundheit und menschliche Dienste (DHHS), die Food and Drug Administration (FDA) oder eine andere Partei durch eine Petition an die DEA. Hier ist eine vollständige Liste der geregelten Substanzen . Staatliche Stellen können eine strengere Klassifizierung für Stoffe in ihrem Staat festlegen. Zum Beispiel haben einige Staaten Neurontin (Gabapentin) als kontrollierte Substanz eingestuft, obwohl die föderale Klassifizierung noch nicht kontrolliert ist.

Wie fülle ich Rezepte für geregelte Substanzen aus?

In den letzten Jahren gab es in den USA eine beispiellose Anzahl von Todesfällen durch Überdosierung von verschreibungspflichtigen Medikamenten. Die meisten dieser Todesfälle stammten von a verschreibungspflichtiges Opioid-Schmerzmittel insbesondere Oxycodon, Hydrocodon oder Methadon. Nicht alle Staaten waren von der Epidemie der Todesfälle durch Überdosierung von verschreibungspflichtigen Medikamenten gleich betroffen. Infolgedessen haben verschiedene Staaten unterschiedliche Vorschriften für diese kontrollierten Substanzen: insbesondere mit der Festlegung von Zeit- oder Dosierungsgrenzen, um Drogenmissbrauch und -missbrauch zu verhindern.



Wie Staaten regulieren, unterscheidet sich geringfügig. Zum Beispiel verbietet Texas einem Arzt, ein Rezept auf unbestimmte Zeit nachzufüllen. Die Zeitspanne, in der sich ein Rezept wiederholen kann, hängt vom Medikament ab. Sie kann zwischen sechs Monaten und einem Jahr ab dem Datum liegen, an dem das Rezept geschrieben wird. Danach sollte der Patient seinen Arzt erneut kontaktieren, um das Rezept zu erneuern. Ein Apotheker kann sich weigern, Ihr Abonnement zu füllen, wenn er unter anderem befürchtet, dass eine zu hohe Dosis verschrieben wurde.

Sie können dies verwenden, um Einschränkungen für Ihren Bundesstaat zu überprüfen Referenz des Center for Disease Control (CDC) als Ausgangspunkt.



SingleCare-Gutscheine für geregelte Substanzen

Oben auf allen SingleCare-Gutscheinseiten befindet sich eine Warnung für kontrollierte Substanzen, mit deren Hilfe Sie feststellen können, wann Ihre Medikamente in diese Kategorie fallen. Sprechen Sie immer mit Ihrem Arzt oder Apotheker über die mit einem neuen Medikament verbundenen Risiken.