Was tun, wenn ein Medikament zurückgerufen wird?
GesundheitserziehungSie haben gerade gehört, dass Ihre Medikamente freiwillig zurückgerufen werden. Wenn es gute Nachrichten gibt, ist dies: Viele Drogenrückrufe sind nicht gefährlich, also keine Panik.
Warum wird meine Medizin zurückgerufen?
Ein Arzneimittelrückruf kann immer dann erfolgen, wenn festgestellt wird, dass ein Arzneimittel defekt, potenziell schädlich oder nicht ordnungsgemäß gekennzeichnet ist. Lernen der Food and Drug Administration (FDA) drei Klassifikationen von Drogenrückrufen kann Ihnen helfen, das potenzielle Problem mit Ihrem Medikament zu verstehen:
- Klasse I. :: Das Arzneimittel wurde als gefährlich oder defekt eingestuft und kann Menschen ernsthaft schädigen oder sogar zum Tod führen.
- Klasse II :: Das Medikament kann vorübergehende Gesundheitsprobleme verursachen oder ein geringes Risiko haben, etwas Schwerwiegenderes zu verursachen.
- Klasse III :: Das Produkt verursacht wahrscheinlich keine gesundheitlichen Probleme, ist jedoch möglicherweise nicht richtig gekennzeichnet oder hergestellt.
Warum sind Drogenrückrufe wichtig?
Arzneimittelrückrufe schützen Menschen vor einer Behandlung, die aufgrund einer Produktkontamination, einer falschen Kennzeichnung oder eines Herstellungsproblems schädlich sein kann. Möglicherweise hat ein Medikament die falschen Verpackungsanweisungen, die zu einem Dosierungsfehler führen können. Oder ein Defekt bedeutet, dass die Qualität oder Wirksamkeit nicht den Angaben entspricht. Ein Rückruf ist eine Möglichkeit, diese Medikamente aus den Regalen zu nehmen und die Sicherheit der Verbraucher zu gewährleisten - unabhängig davon, ob es sich um einen freiwilligen Rückruf des Herstellers oder um einen Rückruf handelt, der nach Bedenken der FDA ausgelöst wurde.
Wie werden Menschen über Drogenrückrufe informiert?
Sie können auf folgende Weise von einem Drogenrückruf erfahren:
- Die Liste der FDA-Rückrufe
- Nachrichtenberichte
- Benachrichtigungen des Herstellers
- Schilder in der Apotheke
- Mitteilung Ihres Arztes oder Apothekers
- Social Media Updates
Was tun, wenn Ihre Medikamente zurückgerufen werden?
Wenn Sie hören, dass Ihr Rezept zurückgerufen wird, befolgen Sie diese Schritte.
1. Finden Sie heraus, ob Ihr Medikament betroffen ist.
Wenn Sie von einem Arzneimittelrückruf erfahren, müssen Sie zunächst feststellen, ob Ihr Arzneimittel betroffen ist.
Viele verschiedene Unternehmen stellen die gleichen Medikamente her, sagte Jane Renfro, eine Krankenschwester in Nord-Virginia. Der Markenname für das Medikament variiert, während der generische Name der gleiche ist. Dies kann zu Verwirrung führen, insbesondere wenn eine oder mehrere Marken zurückgerufen werden.
Das Liste der Drogenrückrufe von der FDA ist ein guter Ausgangspunkt, um herauszufinden, ob Ihr Arzneimittel zurückgerufen wird. Es werden jedoch nicht alle Rückrufe der FDA auf ihrer Website angekündigt. Weitere Informationen zu FDA-Rückrufen finden Sie möglicherweise in der Wochenzeitung Durchsetzungsberichte , in den Nachrichten, auf Mitteilungen Ihrer Apotheke oder des Herstellers oder durch Ihren Arzt.
Manchmal kann ein Rückruf auf eine bestimmte Charge von Arzneimitteln eines bestimmten Herstellers beschränkt sein, die anhand der Chargennummer des Arzneimittels verfolgt werden kann. Der Ort der Chargennummer hängt davon ab, wie das Arzneimittel verpackt ist. Pillenflaschen haben normalerweise die Chargennummer, die unter den Dosierungsanweisungen oder in der Nähe des Verfallsdatums aufgedruckt ist. Blisterpackungen neigen dazu, es auf dem Folienrücken zu haben. Überprüfen Sie bei Quetschrohren die Rückseite oder die Crimpkante. Etiketten auf Apothekenflaschen (wie diese transparenten orangefarbenen) enthalten normalerweise nicht die Chargennummer. Daher müssen Sie möglicherweise die Drogerie anrufen, um herauszufinden, von welcher Charge Ihre Medizin stammt.
Rufen Sie im Zweifelsfall Ihren Apotheker an. Sie können Ihnen dabei helfen, festzustellen, ob eines Ihrer Rezepte zurückgerufen wurde.
2. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Sie haben festgestellt, dass Ihr Arzneimittel zurückgerufen wurde. Was jetzt? Möglicherweise neigen Sie dazu, die Einnahme abzubrechen. Dies ist jedoch nicht immer die beste Vorgehensweise, wenn das Medikament für Ihre Gesundheit von entscheidender Bedeutung ist.
Wenden Sie sich stattdessen an Ihren Apotheker, um Alternativen zu Ihrer Behandlung zu finden. Ihre Apotheke ist die erste Verteidigungslinie. Wenn nur bestimmte Marken zurückgerufen werden und die Marke, die Sie nehmen, eine davon ist, kann der Apotheker Ihre aktuelle Marke einfach durch eine Marke ersetzen, die nicht zurückgerufen wird, sagte Renfro.
Wenn der Rückruf alle Hersteller eines Arzneimittels und nicht nur eine Marke betrifft, müssen Sie möglicherweise ein anderes Medikament finden.
Trödeln Sie nicht, wenn Sie dies überprüfen. Wenden Sie sich so schnell wie möglich an den Anbieter, der Ihr aktuelles Rezept bestellt hat, und riet Renfro. Er oder sie kann ein neues Rezept für ein vergleichbares Medikament bestellen, das nicht zurückgerufen wird.
3. Entfernen Sie das zurückgerufene Arzneimittel.
Wenn Sie einen sicheren Ersatz für Ihr zurückgerufenes Arzneimittel gefunden haben, bewahren Sie die alten Arzneimittel nicht mehr auf.
Wenn Sie sich an unerwünschte Medikamente halten, besteht die Gefahr, dass Sie versehentlich die falsche Flasche aufheben, wenn Sie Ihre Pillen einnehmen, sagte Renfro. Die FDA empfiehlt, zurückgerufene oder nicht benötigte Arzneimittel zu einem Arzt zu bringen lokales Drogenentsorgungsprogramm , in vielen Apotheken erhältlich, um sie sicher loszuwerden.
Sie können mit einem Entsorgungsprogramm nicht an einen Ort gelangen? Einige Medikamente, z. B. solche, die wahrscheinlich missbraucht werden, können in die Toilette gespült werden. Der Rest kann in einem Beutel mit einer ungenießbaren Substanz (wie Schmutz) gemischt und in den Hausmüll geworfen werden.
VERBUNDEN: Wie man unbenutzte Medikamente loswird
4. Achten Sie auf Updates.
Sie können suchen Informationen über den Durchsetzungsbericht der FDA abrufen. Dies sollte die aktuellsten Informationen zu Rückrufen enthalten, die von der FDA verfolgt werden.











