Lernen Sie Ubrelvy kennen, das neue von der FDA zugelassene Medikament zur Heilung von Migräne

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In fast 1 von 4 US-Haushalten leidet jemand an Migräne Migräne-Forschungsstiftung . Und viele der Betroffenen haben kein wirksames Medikament gefunden. Jetzt gibt es eine neue Migränebehandlung Option am Horizont. Die FDA hat kürzlich Ubrelvy (Ubrogepant) zugelassen, ein Medikament, das schnell wirkt und die Länge der Migräne verkürzt.

Was ist Migräne?

Migräne ist nicht nur ein schwerer Kopfschmerz. In der Tat Migräne wird gezählt als die sechsthäufigste behindernde Krankheit der Welt. Abgesehen von starken Kopfschmerzen gehen Sehstörungen häufig mit Sehstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, extremer Empfindlichkeit gegenüber Geräuschen, Licht, Berührung und Geruch sowie Kribbeln oder Taubheitsgefühl in den Extremitäten oder im Gesicht einher.

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Wie häufig sind Migräne?

12% der Bevölkerung - darunter 10% der Kinder - leiden unter Migräne. Sie betreffen 18% der amerikanischen Frauen und 6% der Männer. Insgesamt sind das mehr als 4 Millionen Menschen mit chronischer täglicher Migräne und mehr als 15 Migränetagen im Monat.

Migräne-Mittel

Es gibt viele verschreibungspflichtige Medikamente, die Migräne vorbeugen und die Symptome behandeln, sobald sie beginnen. Darüber hinaus empfehlen Ärzte manchmal Änderungen des Lebensstils (z. B. Stressabbau oder Dimmen des Lichts) und fordern die Patienten auf, rezeptfreie oder verschreibungspflichtige NSAIDs (z Ibuprofen ) um Schmerzen zu lindern, Antipsychotika, Antidepressiva, Antiepileptika und Betablocker zu verschreiben und Patienten sogar zu raten, diese zu erhalten Botox-Injektionen die Häufigkeit und Symptome ihrer Migräne zu reduzieren.

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Was ist Ubrelvy (Ubrogepant)?

Ubrelvy (Ubrogepant) ist die neueste Behandlung für Migräne (mit oder ohne Aura). Es ist eine neuartige Behandlung, das heißt, es ist das erste Mal, dass diese Medikamentenklasse zur Behandlung von Migräne zugelassen wird. Dies könnte eine lebensverändernde Nachricht für Patienten sein, die keine Erleichterung von bestehenden Medikamenten erfahren haben.

Es ist klinisch erwiesen, dass das von der FDA zugelassene Medikament die Dauer von Migräne-Episoden verkürzt und die damit verbundenen Schmerzen und Symptome verringert. Es blockiert die Wirkung des Calcitonin-Gen-verwandten Peptid (CGRP) -Rezeptors. CGRP ist nachweislich eine interne Komponente, die Migräne auslöst und aufrechterhält. Und obwohl es noch andere Drogen gibt - Injektionen mit dem Namen Aimovig , Emgalität , und Ajovy - Ubrelvy verhindert Migräne durch Blockierung von CGRP und zeichnet sich dadurch aus, dass es sich um ein orales Medikament handelt, das Migräne heilt, wenn sie bereits auftritt. Es enthält zwei Dosierungsoptionen (50- und 100-mg-Tabletten), um Flexibilität für die Bedürfnisse der Patienten zu bieten und die Wirksamkeit für die größte Bevölkerung zu optimieren.

Ubrelvy bestand klinische Studien und Tests, die zu seiner endgültigen Genehmigung durch die Verwaltung führten. Laut FDA wurde die Wirksamkeit des Medikaments in zwei randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studien nachgewiesen. Während der Studien erhielten 1.439 erwachsene Patienten mit Migräne in der Vorgeschichte (mit und ohne Aura) die zugelassenen Dosen von Ubrelvy zur Behandlung einer anhaltenden Migräne.

In beiden Studien gaben ungefähr 19% der Patienten an, zwei Stunden nach der Behandlung keine Schmerzen zu verspüren (definiert als Verringerung der Schwere der Kopfschmerzen von mäßigen oder starken Schmerzen auf keine Schmerzen), und 38,6% gaben an, eine vollständige Linderung ihres störendsten zusätzlichen Migränesymptoms (Übelkeit) zu verspüren , Lichtempfindlichkeit oder Schallempfindlichkeit) zwei Stunden nach der Behandlung. Diese Prozentsätze sind bei Patienten, die Ubrelvy (bei jeder Dosis) erhalten, signifikant höher als bei Patienten, die ein Placebo erhalten haben.

Die häufigsten Nebenwirkungen von Ubrelvy sind Übelkeit und Schläfrigkeit (Müdigkeit).

Als erster oraler Gepant bietet Ubrelvy eine neue und andere Art der Akutbehandlung für Menschen an, die mit schwächenden Schmerzen und anderen Symptomen der Migräne leben, sagte David Nicholson, Executive Vice President und Chief R & D Officer von Ubrelvys Lizenzunternehmen Allergan, in einem Pressemitteilung . Die orale Verabreichung mit zwei Dosisstärken ermöglicht eine flexible und Linderung der Behandlung bei einem Migräneanfall. Da wir weiterhin Innovationen in der Migränebehandlung vorantreiben, sind wir sehr stolz darauf, den Patienten eine weitere Option anbieten zu können, und wir sind zuversichtlich, dass dies für die Bedürftigen einen Unterschied bedeuten wird. Wir bei Allergan glauben, dass Migränepatienten den Zugang zu allen neuen Medikamenten für diese schwächende Krankheit verdienen.

Wann wird Ubrelby(ubrogepant) verfügbar sein?

Allergan sagt, dass seine neue Migränebehandlung Ubrelvy im ersten Quartal 2020 verfügbar sein wird.

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